在细胞的物质运输过程中，主动运输起着至关重要的作用，而其中原发性主动运输和继发性主动运输存在着诸多不同。原发性主动运输直接利用细胞代谢产生的能量，也就是ATP水解所释放的能量来实现物质的跨膜运输。它就像是一个独立的“运输工”，依靠自身的能量供应系统来完成任务。这种运输方式能够逆浓度梯度将物质从低浓度一侧运输到高浓度一侧，从而维持细胞内特定物质的浓度稳定。例如，钠 - 钾泵就是典型的原发性主动运输载体，它每消耗1分子ATP，就可以将3个钠离子泵出细胞，同时将2个钾离子泵入细胞，保证了细胞内外离子浓度的差异，对于细胞的正常生理功能，如神经冲动的传导等具有重要意义。
原发性主动运输的能量直接来源于ATP的水解。ATP是细胞内的“能量货币”，当ATP水解为ADP和磷酸时，会释放出大量的能量，这些能量被用于驱动物质的跨膜运输。这是一种直接的能量利用方式，使得原发性主动运输具有较高的自主性和独立性。而继发性主动运输并不直接利用ATP水解的能量，而是借助原发性主动运输所建立的离子浓度梯度中储存的能量来进行物质运输。可以把它看作是“搭便车”的运输方式。例如，小肠上皮细胞对葡萄糖的吸收，就是利用了钠 - 钾泵建立的钠离子浓度梯度，钠离子顺浓度梯度进入细胞的同时，葡萄糖也被协同转运进入细胞，这里葡萄糖的运输能量就间接来自于钠 - 钾泵消耗ATP所建立的钠离子浓度梯度。
原发性主动运输通常运输一些对细胞生命活动至关重要的离子，如钠离子、钾离子、钙离子等。这些离子在细胞内外的浓度差异对于维持细胞的渗透压、酸碱平衡以及电生理特性等起着关键作用。原发性主动运输能够精确地控制这些离子的运输方向和数量，以满足细胞的生理需求。继发性主动运输可以运输多种物质，包括一些小分子有机物，如葡萄糖、氨基酸等，以及一些离子。它可以将物质从低浓度一侧运输到高浓度一侧，实现物质的吸收和积累。而且继发性主动运输往往是两种或多种物质的协同运输，一种物质的运输依赖于另一种物质的浓度梯度，这种协同作用使得细胞能够更高效地摄取和利用营养物质。
原发性主动运输的过程相对较为简单直接，主要涉及到运输蛋白与ATP的相互作用以及物质的跨膜转运。运输蛋白在ATP提供的能量作用下发生构象变化，从而实现物质的运输。整个过程可以看作是一个“能量驱动 - 构象改变 - 物质运输”的过程。而继发性主动运输的过程则相对复杂，它不仅需要原发性主动运输建立离子浓度梯度，还需要特定的协同转运蛋白来实现物质的协同运输。在这个过程中，涉及到多种物质的相互作用和转运机制，需要精确的调控来保证运输的准确性和高效性。例如，在葡萄糖的继发性主动运输中，协同转运蛋白需要同时识别钠离子和葡萄糖，并根据钠离子的浓度梯度来调节葡萄糖的运输，这就要求协同转运蛋白具有高度的特异性和敏感性。
原发性主动运输对于维持细胞的基本生理功能和内环境的稳定起着基础性的作用。它保证了细胞内外离子浓度的相对稳定，为细胞的各种生理活动提供了必要的条件。例如，心肌细胞的钙离子主动运输，维持了细胞内钙离子浓度的动态平衡，对于心肌的收缩和舒张功能至关重要。继发性主动运输则在营养物质的吸收、物质的重吸收等方面发挥着重要作用。在肾脏的肾小管中，继发性主动运输可以将葡萄糖、氨基酸等营养物质重新吸收回血液，避免了营养物质的流失，提高了机体对营养物质的利用率；在神经系统中，继发性主动运输也参与了神经递质的回收等过程，对于神经信号的正常传递和调节具有重要意义。
原发性主动运输由于直接消耗ATP，会对细胞的代谢产生较为直接的影响。当细胞需要进行大量的原发性主动运输时，就需要消耗更多的ATP，这就要求细胞加快呼吸作用等代谢过程来产生足够的ATP。例如，在肌肉收缩时，肌细胞需要通过原发性主动运输来调节钙离子的浓度，这就会增加细胞对能量的需求，促使细胞加快有氧呼吸或无氧呼吸的速率。而继发性主动运输虽然不直接消耗ATP，但它依赖于原发性主动运输建立的离子浓度梯度，间接影响着细胞的代谢。如果原发性主动运输受到抑制，离子浓度梯度无法建立，继发性主动运输也将无法正常进行，从而影响细胞对营养物质的吸收和利用等生理过程，进而对细胞的整体代谢产生影响。
