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        抗抑郁药有哪些

        发表时间:2025-07-22 20:42 | 来源:艾岸养生网 | 手机版

        在现代社会,抑郁症成为了一种较为常见的精神疾病,抗抑郁药的合理使用对于治疗抑郁症至关重要。目前临床上有多种类型的抗抑郁药,它们各自有着不同的特点和适用情况。

        抗抑郁药有哪些

        选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是目前临床上应用最广泛的抗抑郁药之一。这类药物主要通过抑制突触前膜对5-羟色胺的再摄取,从而提高突触间隙5-羟色胺的浓度,达到改善抑郁症状的目的。常见的药物有氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰和艾司西酞普兰等。它们的优点是疗效确切、安全性高、不良反应相对较少且耐受性好。例如,氟西汀适用于各种抑郁症,尤其是伴有强迫症、贪食症等的患者;帕罗西汀对于伴有焦虑症状的抑郁症患者效果较好。然而,这类药物也可能会引起一些不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、失眠、性功能障碍等,但一般症状较轻,随着治疗时间的延长可能会逐渐减轻。

        5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂同时抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,增强这两种神经递质的传递功能,从而发挥抗抑郁作用。代表药物有文拉法辛和度洛西汀。文拉法辛有速释剂和缓释剂两种剂型,缓释剂每天只需服用一次,使用方便。它对重度抑郁症以及伴有焦虑症状的抑郁症患者有较好的疗效。度洛西汀除了用于治疗抑郁症外,还可用于治疗糖尿病周围神经痛等慢性疼痛性疾病。SNRI类药物的不良反应与SSRI类有相似之处,但相对可能更明显一些,可能会出现血压升高、口干、便秘、多汗等症状,在使用过程中需要密切监测血压等指标。

        去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药以米氮平为代表。它主要通过阻断突触前α2肾上腺素能自身受体和异质受体,增加去甲肾上腺素和5-羟色胺的释放,同时特异性地阻断5-HT2和5-HT3受体,从而发挥抗抑郁作用。米氮平具有起效快的特点,对于伴有睡眠障碍、食欲减退的抑郁症患者较为适用。它还能改善患者的睡眠质量,增加食欲。不过,米氮平也有一些不良反应,如嗜睡、体重增加等,可能会影响患者的生活质量。因此,在使用时需要权衡利弊,根据患者的具体情况合理选择。

        三环类抗抑郁药是较早使用的一类抗抑郁药,包括丙米嗪、阿米替林、氯米帕明、多塞平等。它们主要通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取,使突触间隙的递质浓度升高而发挥抗抑郁作用。TCA类药物的疗效肯定,但不良反应较多且较为严重。常见的不良反应有抗胆碱能反应,如口干、便秘、视物模糊、排尿困难等;心血管系统不良反应,如体位性低血压、心律失常等;还可能会引起嗜睡、体重增加等。由于这些不良反应的存在,目前TCA类药物的使用相对受限,一般不作为一线用药,主要用于对其他抗抑郁药疗效不佳的患者。

        单胺氧化酶抑制剂分为传统的非选择性MAOI和新型的选择性MAOI。传统的非选择性MAOI如苯乙肼、异卡波肼等,由于其不良反应严重,如高血压危象、肝毒性等,且与多种食物和药物存在相互作用,目前已较少使用。新型的选择性MAOI以吗氯贝胺为代表,它对单胺氧化酶A有选择性抑制作用,疗效与TCA类相当,但不良反应相对较少,安全性较高。然而,使用MAOI类药物时仍需注意饮食限制,避免食用富含酪胺的食物,如奶酪、红酒等,以免引起血压急剧升高。


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