曲普坦类药物是治疗偏头痛的一类重要药物，其作用机制主要是通过激动颅内血管和三叉神经系统5 - HT1B/1D受体，引起颅内血管收缩，抑制三叉神经疼痛通路中神经肽的释放和传递，从而发挥止痛作用。目前市面上常见的曲普坦类药物有多种，每种都有其特点和适用情况。
舒马曲普坦是最早上市的曲普坦类药物，它有口服制剂、注射剂和鼻喷剂等多种剂型。口服制剂吸收迅速，一般在服药后30 - 60分钟起效，能有效缓解中重度偏头痛症状。注射剂起效更快，通常在15分钟内就能发挥作用，对于疼痛剧烈且急需缓解的患者较为适用。鼻喷剂则避免了口服可能出现的首过效应，吸收也较快，方便患者使用。不过，舒马曲普坦也有一些不良反应，常见的包括头晕、嗜睡、恶心、呕吐等，部分患者还可能出现胸部压迫感或紧缩感等心血管方面的不适。在使用时，有缺血性心脏病、未控制的高血压等心血管疾病的患者应禁用。
佐米曲普坦的疗效与舒马曲普坦相似，但它对5 - HT1B/1D受体的选择性更高。口服后吸收良好，生物利用度较高，能快速透过血脑屏障。一般在服药后2 - 3小时达到血药浓度峰值，对偏头痛的缓解作用可持续数小时。它不仅能有效缓解头痛症状，还能改善恶心、呕吐、畏光、畏声等伴随症状。佐米曲普坦的耐受性较好，不良反应相对较轻，常见的有口干、头晕、乏力等。与舒马曲普坦相比，其心血管方面的不良反应发生率较低，但同样不适合有严重心血管疾病的患者使用。此外，佐米曲普坦还有口腔崩解片剂型，无需用水送服，对于偏头痛发作时伴有恶心、呕吐而难以口服药物的患者更为方便。
利扎曲普坦是一种新型的曲普坦类药物，具有起效快、疗效强的特点。它能快速被人体吸收，在服药后1 - 2小时内就能显著缓解头痛。利扎曲普坦对5 - HT1B/1D受体的亲和力高，能更有效地收缩颅内血管，减轻偏头痛症状。对于中重度偏头痛患者，使用利扎曲普坦后头痛缓解率较高。其不良反应主要包括感觉异常、嗜睡、眩晕等，一般症状较轻微且持续时间较短。不过，由于它可能会引起血压升高，高血压患者在使用前应先控制好血压，并在医生的指导下使用。同时，利扎曲普坦与一些药物如麦角胺类药物、单胺氧化酶抑制剂等存在相互作用，联合使用时可能会增加不良反应的发生风险，因此在用药前需告知医生正在使用的其他药物。
那拉曲普坦的特点是作用时间长，半衰期约为5 - 6小时，一次用药后能持续缓解偏头痛症状较长时间。它对偏头痛的预防和治疗都有一定效果，尤其适用于偏头痛发作频繁或头痛持续时间较长的患者。口服后吸收稳定，生物利用度约为70%。那拉曲普坦的不良反应相对较少，常见的有轻微的头晕、疲劳、恶心等，且症状一般较轻微，不影响患者的日常生活。与其他曲普坦类药物相比，它对心血管系统的影响较小，但仍需注意在有心血管疾病风险的患者中谨慎使用。在使用那拉曲普坦时，患者应遵循医生的建议，按照规定剂量服用，避免过量使用导致不良反应增加。
阿莫曲普坦能有效缓解偏头痛症状，且对偏头痛的复发有一定的预防作用。它口服后吸收迅速，在1 - 2小时内就能达到血药浓度峰值，起效较快。阿莫曲普坦对5 - HT1B/1D受体有高度选择性，能特异性地作用于颅内血管和三叉神经系统，发挥止痛效果。其不良反应与其他曲普坦类药物相似，主要有嗜睡、头晕、口干等，大多数患者可以耐受。在使用过程中，患者应注意观察自身症状变化，如出现严重不良反应应及时就医。同时，有严重肝功能损害、未控制的高血压等疾病的患者禁用阿莫曲普坦。此外，孕妇和哺乳期妇女使用该药物的安全性尚未明确，应在医生的权衡下谨慎使用。
